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Remoxipridum [Inn-Latin]
Les marques,
Remoxipridum [Inn-Latin]
Analogs
Remoxipridum [Inn-Latin]
Les marques melange
No information avaliable
Remoxipridum [Inn-Latin]
Formule chimique
C16H23BrN2O3
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RX lien
No information avaliable
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FDA fiche
Remoxipridum [Inn-Latin]
msds (fiche de securite des materiaux)
Remoxipridum [Inn-Latin]
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
371.269 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
74 mg / L
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Etat
Solid
Remoxipridum [Inn-Latin]
LogP
3.511
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Formes pharmaceutiques
Tablet
Remoxipridum [Inn-Latin]
Indication
Pour le traitement de la schizophrénie.
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Pharmacologie
Remoxipride, un benzamide substitué, est un antagoniste sélectif des récepteurs D2. Il a été démontré pour être efficace dans le traitement de la schizophrénie. Certains antipsychotiques bloquent les récepteurs de domapinergic ainsi comme cholinergiques, les récepteurs noradrénergiques et histaminergiques. Remoxipride a été développé pour agir spécifiquement sur les récepteurs dopaminergiques D2. En conséquence, plusieurs effets secondaires indésirables peuvent survenir. Les patients souvent l'impression qu'ils ne prennent aucun médicament antipsychotique. Il a une affinité pour le récepteur puissant de Sigma, mais il n'est pas clair s'il s'agit d'un agoniste ou antagoniste sigma. La contribution de cette propriété à son profil clinique est inconnue. Le blocage du récepteur de la dopamine D2 est connu pour causer des rechutes chez les patients qui ont obtenu une rémission de la dépression, et un tel blocage neutralise également l'efficacité des ISRS.
Remoxipridum [Inn-Latin]
Absorption
Rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue est de 90%.
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères